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研究显示心脏骤停与基因变异有关

2011-7-3 11:47| 发布者: 还是那片枫叶| 查看: 768| 评论: 0|原作者: 还是那片枫叶

摘要: 一项最新研究发现，某种特殊的基因变异可能与心脏骤停有关，这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变 ...

新华社洛杉矶７月２日电（记者高原）一项最新研究发现，某种特殊的基因变异可能与心脏骤停有关，这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。

来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变异与心脏骤停之间的关系，研究人员将４４０２名心脏骤停患者的基因与３万名正常人的基因进行比对。研究发现，ＢＡＺ２Ｂ基因与心脏骤停有关，当该基因发生变异时，心脏骤停的几率会高于正常人两倍，而且往往会在没有任何预兆的情况下发生，所导致的死亡率高达９５％。

研究人员表示，他们正开始揭示心脏骤停的秘密及其预防方法。如果等到患者心脏骤停时再治疗，那就太迟了。这就是事先搞清楚具有什么样基因的人会得此病的重要性。

心脏骤停是指心脏射血功能突然终止，大动脉搏动与心音消失，重要器官如大脑严重缺血、缺氧，导致生命终止。

这项研究成果发表在新一期美国《公共科学图书馆·遗传学》的网络版上。（完）

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