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美国紧急“放行”埃博拉疫苗人体试验

2014-8-2 09:03| 发布者: 思齐| 查看: 358| 评论: 0|原作者: 思齐

摘要: 　　新华社电美国国家卫生研究院7月31日宣布，该机构与美国食品和药物管理局合作，最早将于9月开始进行埃博拉疫苗人体试验，有望在明年早些时候得到试验结果。　　美国国家卫生研究院下属的过敏与传染病研究院 ...

　　新华社电美国国家卫生研究院7月31日宣布，该机构与美国食品和药物管理局合作，最早将于9月开始进行埃博拉疫苗人体试验，有望在明年早些时候得到试验结果。

　　美国国家卫生研究院下属的过敏与传染病研究院负责人安东尼·福西介绍说，这种埃博拉疫苗目前在灵长类动物试验中效果理想，人体试验将于9月中旬开始。

　　美国目前有多家机构在加紧研制针对埃博拉病毒的疫苗和药物。今年3月，得克萨斯大学获得2600万美元的资金研究三种埃博拉疫苗，这三种疫苗在猕猴中的疗效都接近100%。

　　上述疫苗中的一种与狂犬病疫苗类似，在猕猴接触埃博拉病毒后再注射，效果仍然十分理想。2009年，德国的一名实验室工作人员在被埃博拉病毒污染的针头刺伤手指后，接受了这种疫苗的注射。虽然尚无证据证明是疫苗的作用，但这名工作人员此后没有出现埃博拉出血热症状。

　　今年1月，受美国国防部1.4亿美元资金支持的一种埃博拉药物进入临床人体试验。但食品和药物管理局在上周叫停了这一项目，要求生产该药的公司提供更多有关保障志愿者安全的信息。食品和药物管理局的这一做法受到一些非议，反对者认为此次埃博拉疫情是该病毒被发现以来最严重的，管理部门应尽量绿灯放行。

　　据美国媒体报道，埃博拉出血热在美国属于“被忽视的热带疾病”。在政府拨给制药公司进行非营利性药物研发的资金中，埃博拉病毒的关注级别也较低。

来源：羊城晚报